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在制藥與保健品行業(yè)快速發(fā)展的當(dāng)下，膠囊作為重要的產(chǎn)品劑型，其種類日益豐富，從新興的植物膠囊到各類功能各異的藥品膠囊，不同品類的膠囊在材質(zhì)、用途和質(zhì)量要求上存在顯著差異。傳統(tǒng)單一的檢測方式難以滿足多樣化的需求，而CHT-01軟膠囊彈性硬度測試儀憑借專業(yè)的技術(shù)和靈活的功能，為全品類膠囊提供了完善且精準(zhǔn)的檢測方案，成為企業(yè)把控產(chǎn)品質(zhì)量的得力助手。植物膠囊近年來憑借其天然、環(huán)保的特性在保健品和部分藥品領(lǐng)域廣受歡迎。然而，其以植物多糖、纖維素等為原料的特性，使其在物理性能上與傳統(tǒng)明膠膠...

在醫(yī)藥行業(yè)，藥片抗壓力作為衡量藥品質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)，貫穿于從研發(fā)到質(zhì)檢的全生命周期。它不僅直接影響藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和儲存過程中的完整性，更與藥物療效及患者用藥安全息息相關(guān)。為確保每一片藥都能達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，構(gòu)建一套科學(xué)、全面的藥片抗壓力全生命周期管控方案至關(guān)重要。這一方案需要研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)檢等多部門協(xié)同合作，借助優(yōu)良的技術(shù)與設(shè)備，實(shí)現(xiàn)對藥片抗壓力的精準(zhǔn)把控。研發(fā)階段：奠定抗壓力基礎(chǔ)研發(fā)階段是決定藥片抗壓力的源頭環(huán)節(jié)。研發(fā)人員需要從藥物配方設(shè)計(jì)入手，深入研究原料藥與輔料的特性及其相...

雙向拉伸尼龍/低密度聚乙烯復(fù)合膜、袋耐壓性檢測方案QB/T1871-93標(biāo)準(zhǔn)適用于由雙向拉伸尼龍膜與低密度聚乙烯樹脂或膜經(jīng)擠出復(fù)合或干法復(fù)合制成的復(fù)合膜、袋，這類產(chǎn)品主要用于抽空、換氣、冷凍、低溫滅菌包裝和一般包裝?！灸蛪盒浴繖z測有著明確的試驗(yàn)要求。試驗(yàn)裝置如圖1所示，上、下加壓盤需保持水平、不變形，與袋的接觸面必須光滑且大于試驗(yàn)袋。試驗(yàn)袋應(yīng)為充填實(shí)際內(nèi)容物或類似內(nèi)容物后經(jīng)熱封的袋子，數(shù)量為5個。試驗(yàn)步驟為：將樣品逐個放入上、下加壓盤中，根據(jù)表6要求加上負(fù)荷（負(fù)荷為加壓盤與砝...

液體食品無菌包裝復(fù)合袋耐壓檢測方案GB/T18454-2019標(biāo)準(zhǔn)適用于由塑料與塑料或塑料與鋁箔、金屬蒸鍍膜等材料制成，配有灌裝口等密封件，經(jīng)滅菌供液體食品無菌包裝用的復(fù)合袋（內(nèi)包裝，配合紙盒等容器使用），不適用于紙基復(fù)合袋?！灸蛪盒阅堋啃璺媳?規(guī)定：容積v≤25L時，鍍鋁聚酯袋/鋁箔袋/聚酰胺袋為18kPa，聚乙烯袋為10kPa；25L≤v≤200L時，兩類袋子均為10kPa；v＞200L時，兩類袋子均為5kPa，均需保持壓力2min，且無滲漏、無破裂。測試用裝置如圖2所...

GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于“滑動性能&滑動性能試驗(yàn)”的重點(diǎn)內(nèi)容如下：測試目的：確保注射器使用安全可靠，避免因滑動性能不良導(dǎo)致藥物釋放不準(zhǔn)確等問題。測試內(nèi)容：包括初始力測試，即測試開始移動活塞所需的力量；維持力測試，即測試保持活塞移動所需的持續(xù)力量。試驗(yàn)原理：通過機(jī)械試驗(yàn)裝置模擬注射器實(shí)際推注過程，記錄活塞組件運(yùn)動時產(chǎn)生的力，評估其初始力（Fs）、平均力（F）和最大力（Fmax）。儀器要求：使用精度為全標(biāo)尺讀數(shù)1%的機(jī)械試驗(yàn)裝置，配備內(nèi)徑（2.7...

GB/T18454-2019標(biāo)準(zhǔn)適用于由塑料與塑料或塑料與鋁箔、金屬蒸鍍膜等材料制成，配有灌裝口等密封件，經(jīng)滅菌供液體食品無菌包裝用的復(fù)合袋（內(nèi)包裝，配合紙盒等容器使用），不適用于紙基復(fù)合袋?！灸蛪盒阅堋啃璺媳?規(guī)定：容積v≤25L時，鍍鋁聚酯袋/鋁箔袋/聚酰胺袋為18kPa，聚乙烯袋為10kPa；25L≤v≤200L時，兩類袋子均為10kPa；v＞200L時，兩類袋子均為5kPa，均需保持壓力2min，且無滲漏、無破裂。測試用裝置如圖2所示。試驗(yàn)步驟：打開試驗(yàn)袋密封件，插...

GB/T10440-2008標(biāo)準(zhǔn)適用于主要采用紙板和紙、塑、鋁等復(fù)合材料制成罐身，且一端已有端蓋密封的圓柱形小型包裝容器。其物理機(jī)械性能中，快速泄露試驗(yàn)有明確要求。根據(jù)表3，快速泄露試驗(yàn)的壓力標(biāo)準(zhǔn)為：D≤80mm時，30kPa無泄露；80mm＜D≤150mm時，20kPa無泄露；D＞150mm時，10kPa無泄露。測試裝置包括：能將空氣導(dǎo)入試樣內(nèi)的密封裝置、水箱、空壓機(jī)，以及分度值0kPa~60kPa、1.6級的壓力表。測試步驟如下：準(zhǔn)備不少于3只試樣，單端密封樣品需將導(dǎo)氣密...

在超市拿起一罐可樂，六瓶被一層透明薄膜緊緊捆在一起；冷柜里真空包裝的牛排，薄膜如第二層皮膚般貼合肉塊；甚至電線接口處那圈不起眼的絕緣套管——這些看似普通的塑料制品背后，都隱藏著一項(xiàng)神奇的“熱塑魔法”。它們都來自同一種材料：聚乙烯熱收縮薄膜。熱縮原理：被“凍結(jié)”的分**簧想象一下，把無數(shù)根微小的彈簧拉伸后突然冷凍固定。聚乙烯熱收縮薄膜的奧秘就在于此：分子定向：生產(chǎn)時，熔融的聚乙烯樹脂被強(qiáng)力拉伸（吹塑法），分子鏈沿特定方向排列瞬間凍結(jié)：在拉伸狀態(tài)下急速冷卻，分子鏈“凍結(jié)”在緊張狀...

一、滑動性能核心要求測試目的評估注射器活塞在筒內(nèi)滑動的順暢度，確保注射過程中無卡滯、泄漏，保障藥物釋放的準(zhǔn)確性。關(guān)鍵測試條件環(huán)境控制：水溫與注射器溫度需保持在18℃~28℃范圍內(nèi)。測試速度：活塞推動速度設(shè)定為(100±5)mm/min，停止時排出量不超過公稱容量的10%。力值精度：設(shè)備需具備全標(biāo)尺讀數(shù)1%的測量精度（誤差≤±0.1N）。核心測試步驟樣品準(zhǔn)備：從包裝中取出注射器，移動芯桿至公稱容量刻度線后退回至零位。注水與排水：向注射器注水至公稱容量...

預(yù)灌封注射器護(hù)帽開啟性能測定法是依據(jù)《中華人民共和國藥典》2025年版規(guī)定的檢測方法（章節(jié)號4000/4042），用于量化預(yù)灌封注射器護(hù)帽開啟難易程度的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)。該方法通過測量非鎖定護(hù)帽的拔出力及魯爾鎖定護(hù)帽的旋開扭矩，評價護(hù)帽與錐頭接口的開啟性能，是確保注射器使用安全性的關(guān)鍵指標(biāo)。核心原理護(hù)帽拔出力：通過軸向拉力測試，測量護(hù)帽從錐頭脫離所需的最大負(fù)荷（N）旋開扭矩：通過旋轉(zhuǎn)測試，測量魯爾鎖定護(hù)帽初始旋動所需的峰值扭矩（N·cm）儀器裝置護(hù)帽拔出力測定材料試驗(yàn)機(jī)：示值誤差≤&...